Antibiótico Pro-Sec

Indicaciones

 

Terapia al secado para prevención y tratamiento de mastitis por microorganismos sensibles a penicilina y neomicina: estafilococos tanto sensibles como resistentes apenicilina g; Staphyloccus aureus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus spp (coagulasa negativos), Streptococcus agalactiae, Dysgalactiae y uberis; Streptococcus spp.; Corynebacterium bovis y ulcerans; Actynomices pyogenes; Escherichia coli; Klebsiella sp; Enterobacter aerogenes; Pseudomonas aeruginosa

 

Enfermedad principal

 

Jeringas de secado

 

Dosis y vía de administración

 

Vías de administración intramamaria. Dosificación una jeringa intramamaria de pro -sec en cada cuarto mamario luego del último ordeñe de la lactancia.

 

Precauciones

 

Administrando el producto hasta no más de 30 días antes de la fecha prevista de parición no quedan residuos en leche al término del período calostral (5º día post parto). En los casos en que el parto se adelanta y no se cumplen 30 días entre la aplicación del producto la parición, deberá testearse la leche al 5º día post parto, por métodos adecuados para comprobar la ausencia de residuos indebidos de penicilina y/o neomicina, hasta obtener dos resultados negativos consecutivos antes de destinar la leche a consumo humano o industriali zación. “no administrar en vacas lecheras en lactación”.

 

Contraindicaciones

 

Vacas con antecedentes de alergia a antibióticos b -lactámicos (penicilina g, ampicilina, amoxicilina y cefalosporinas).

 

Período de retiro

 

Administrar el producto 35 días antes del comienzo del ordeñe. Interacción con otras drogas no se recomienda la administración parenteral simultánea de tetraciclinas, florfenicol, espiramicina, tilosina o de antibióticos bacteriostáticos por posible pérdida de la actividad bactericida de penicilina y neomicina. Los inyectores intramamarios usados pueden descartarse en los recipientes comunes de residuos domiciliarios.

Penicilina g procaína....................................................................................................................500.000 U.I

Neomicina (como sulfato).............................................................................................................400 mg

Vehículo para liberación lenta c.s.p..............................................................................................7 g